dretec Пульсоксиметр OX-400, Серый

[Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию по эксплуатации]

[Общее название] Пульсоксиметр

[Наименование товара] Пульсоксиметр OX-400

[Предупреждение] - Не использовать внутри или в сочетании с гипербарическим кислородным устройством. (Это может вызвать неисправность, повреждение или поломку.) - Не использовать в присутствии легковоспламеняющихся веществ (анестезирующий газ, кислород высокой концентрации, бензин и т.д.) или легковоспламеняющиеся пары. (Это может привести к пожару.)

[Противопоказания/Запреты] Использование по назначению (Пациентам) - Это устройство предназначено для пациентов весом 15 кг и более. Не использовать на младенцах или маленьких детях младше этого возраста. - Если у вас установлен кардиостимулятор, проконсультируйтесь с врачом перед использованием пульсоксиметра. Сопутствующие медицинские изделия - Не использовать в зонах, контролируемых радиационным оборудованием или МРТ (Магнитно-резонансная томография) оборудование. (Это может вызвать неисправность, повреждение или поломку.) Как пользоваться - Не носите устройство в течение длительных периодов или непрерывно. - Не надевать на поврежденные пальцы.

[Характеристики продукта] [Диапазон измерений] SpO2: 70-99% Пульс: 30-250 т/мин ЧИСЛО ПИ: 0,3-20,0% [Точность измерения] SpO2: 70-99%: ± 2% (без спецификации для значений ниже 70%) Пульс: 30-100 уд/мин: ±2 уд/мин, 100-250 уд/мин: ± 2% ЧИСЛО ПИ: 0.3-1.0%: ±0.2%, 1.1-20.0%: ±2.0%

[Меры предосторожности при использовании] (1) Условия использования и основные меры предосторожности ① Прочтите инструкцию по эксплуатации перед использованием. ② Не использовать для целей, отличных от измерения насыщения крови кислородом, частоты пульса и индекса перфузии. ③ Не ремонтируйте и не модифицируйте. ④ Не используйте ни для чего, кроме пальцев. ⑤ Держите палец, к которому прикреплено устройство, в чистоте. (2) Меры предосторожности при использовании ① В случае обнаружения неисправности немедленно прекратите использование. ② При возникновении каких-либо отклонений в организме или устройстве немедленно прекратите использование. ③ Не использовать одновременно с медицинскими устройствами, такими как электрохирургические блоки. ④ Не двигайте пальцем или телом во время измерения. ⑤ Измерение может быть неточным в следующих случаях:

- Когда присутствует высокое количество аномального гемоглобина (такие как карбоксигемоглобин) - Когда пигменты (например, метиленовый синий) присутствуют в крови - Когда кровообращение в месте измерения недостаточно - Когда устройство носят на той же руке, что и монитор артериального давления - Когда окружающий свет, такой как освещение, люминесцентный свет или прямой солнечный свет, слишком сильный - Когда на ваших ногтях есть лак для ногтей или крем для рук - Когда устройство неправильно надето на палец - Когда происходят энергичные движения тела ⑥ Не тяните устройство за ремешок. (3) Меры предосторожности после использования ① После использования протрите держатель для пальца тканью, смоченной медицинским спиртом. ② Для очистки протрите мягкой тканью, смоченной в воде или мягком моющем средстве, затем протрите сухой тканью.

[Вопросы технического обслуживания и осмотра] (1) Если вы заметили какие-либо неисправности или отклонения в работе данного продукта, пожалуйста, свяжитесь с нами. (2) При использовании этого продукта после периода бездействия, пожалуйста, перед использованием убедитесь, что он работает нормально и безопасно.

[Наименование производителя и дистрибьютора] Производитель: Doretec Co., Ltd. Производитель: Шэньчжэнь Ими Лайф Технолоджи Ко., Лтд. Страна производитель: Китайская Народная Республика Контактная информация Doretec Co., Ltd. Центр обслуживания клиентов 2-3-9 Рюцу Данчи, город Косигая, префектура Сайтама, 343-0824 Тел.: 0120-875-019 (Пн-Пт 9:00-12:00, 13:00-17:00, исключая государственные праздники и праздники, назначенные компанией)

[Назначение] Измерять и отображать чрескожную артериальную сатурацию кислородом. Классификация медицинских изделий: Медицинское изделие, требующее особого обслуживания/Медицинское изделие, подлежащее особому контролю Номер сертификата медицинского изделия: 305AKBZX00055000